希少・難治性疾患は患者さんの数が少なく、治療法もしばしば未解明です。
そのため、患者さんたちはいまこの瞬間も、
私たちの知らない大小さまざまな「むずかしいこと」と戦っています。

Rare Disease Day (RDD)は「希少・難治性疾患について知る」ための日です。
希少・難治性疾患は、思ったよりあなたの近くにある病気です。
患者さんたちの毎日の「むずかしいこと」を少しでも解決して前に進むには、
まず、理解すること―「知る」ことが大切です。
「知る」ためにできることってなんでしょうか？
ほんの少し時間を作って、あなたのアイデアを教えてください。
あなたが、患者さんならば、声を発するためにどんなことができるでしょうか？
あなた自身が日常の中でできそうなことを考えてみませんか？

あなたのアイデア・メッセージが「マイRDD」宣言です！
ちょっとした工夫で、患者さんたちがより元気に生活できて、
私たちも嬉しい日常を作っていくための試みです。

どんなちいさなことでも、誰かとおなじでもかまいません。
あなたのマイRDD宣言がきっとみんなに元気をくれるはず。
みんなで一緒にマイRDD宣言しましょう！

こちらに入力して下さい。

①pptファイル（426KB）をダウンロードし、 用紙の「丸」枠内に自由に宣言・メッセージを書いて（自由形式）
または
②メール本文に宣言・メッセージを書いて
rdd＠prip-tokyo.jp　までご送付ください。
画像の添付もできます。
（はがき大の紙に印刷される予定です）

はがきに、自由に宣言・メッセージを書いて
〒100-0005
東京都千代田区丸の内1丁目7番12号 サピアタワー 8F
PRIP東京「マイRDD宣言」係
まで郵送してください。
（記入面をコピーして掲載します）

あなたのマイRDD宣言は、RDD会場にて掲示を行いますので、 どうぞ会場へ足をお運びください。
（一部はHPにも掲載します）
また、イベント当日もマイRDD宣言を募集しています。
会場で宣言してくださった方にはノベルティをお渡しします。 是非会場に来て「マイRDD」宣言にご参加ください！
※個人情報（氏名など）の記入は自由です。 ご自由にペンネームなどをお使いください。匿名でもかまいません。
※あなたのE-mailアドレスはいかなる目的にも使用しません。
※内容が不適切と判断された場合は、掲示を見合わせることがあります。

【職場で・学校で】

・ランチRDD: 同僚とのランチの時にちょこっと啓蒙活動する（会社員）。
・知人におすすめblog、エッセイを読むことを薦める。「一度でもいいから読んでみて」と（東京都在住）。
・自分の研究対象に近い難病・希少疾患名を書きだしておいてデスクの近くに貼り、名前と症状を覚える（研究職）。
・メールの署名に RDD website へのリンクをかいておく（男性・20代）。
・学会、講義などでの席で発表後最後に一言宣伝（学生）。
・学校、職場、公共機関などにパンフレットをおく（男性・30代）。

【街で・移動で】

・図書館、保健所で難病についてのパンフレットを読む（女性）。
・市役所で希少・難治性疾患対策のことを調べてみる（製造業）。
・街中に掲示されたRDDポスターの前で長時間立ち止まって眺める（茨城県在住）。
・車の後ろにRDDステッカーを張り街を走り回る（女性）。

【身近な人と】

・母と話をして、近所の「患者さん」の事を知る（女性・30代）。
・友達にRDDのことを知らせる（30代男性）。
・希少・難治性疾患のことを同僚に話してみる（NPOスタッフ）。
・美容院（または理髪店）で、担当の美容師に熱く語る。ポスター掲示を依頼する（女性）。
・年賀状/寒中見舞いに RDDイベントについて少し書く（女性）。

【ひとりの時間で】

・寝る前に、一日のことを振り返る中で、自分が患者さんだったらどんなふうか、数箇所だけ想像してシミュレーションしてみる（女性）。
・TwitterでRDDイベントのお知らせを定期的に発信（女性、30代）。
・ブログにRDDのことを書く（男性）。
・TwitterでRDDのことをつぶやいてみる（K.O.）。
・とりあえずグーグルで「希少・難治性疾患」を検索してみる（会社員）。
・希少・難治性疾患に関連する本、文献を読む（製薬会社研究員）。
・世界で行われたRare Disease Dayイベントを調べてみる（RDDスタッフ）。
・ブログに RDD のページへのリンクを貼る（学生）。
・疾患について web で調査する（学生）。
・読んだ本、映画、web page などの感想を当日 up する（会社員）。
・関心ありそうなブログなどにRDDイベントについてのコメントを残す（20代男性）。

【もう一歩進んで！】

・RDDにスタッフとして参加する（RDDスタッフ）。
・希少・難治性疾患自分の研究テーマにしてみる（研究者）。
・RDDイベントのチラシを配る・お店に置いてもらう（東京都、32歳）。
・希少・難治性疾患の患者会のイベントに参加する（サラリーマン）。
・FM/AM ラジオ, テレビなどでリクエストの際にRDDの件に触れる(千葉県 40代前半 男性)。
・難病・希少疾患に関するボランティア活動について調べる。参加できる窓口を探す（女性、30代）。

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